Introduction
HEMEaccuTest™는 NGS (next-generation sequencing) 기술을 기반으로 혈액 악성종양과 관련된 주요 유전자 변이를 검출할 수 있는 시약과 분석 소프트웨어로 구성된 제품입니다.
혈액암이란 혈액을 구성하는 성분에 생긴 암을 포괄적으로 이르는 말로 혈액이나 조혈기관, 림프절, 림프기관 등에 발생한 악성종양을 의미합니다. 엔젠바이오 혈액암 정밀진단 검사 패널는 한 번의 검사로 혈액 악성종양과 관련된 유전자를 동시에 분석함으로써 짧은 시간 안에 다양한 유전자 변이를 탐지할 수 있습니다. 또한 생물정보학 전문가가 없어도 NGS 데이터 분석 소프트웨어인 NGeneAnalySys®를 통해 유전자 변이의 임상적 중요도를 확인함으로써 환자 각 개인에게 적합한 항암제 선택 및 치료 방향 결정에 도움을 줄 수 있습니다.
본 제품은 최신 연구 동향을 반영한 유전자들로 구성되어 있으며, 보건복지부 고시 필수 유전자를 포함하고 있어 보험 급여 적용이 가능합니다.
HEMEaccuTest™ 적용 암종
급성 골수성 백혈병 (AML)
급성 림프성 백혈병 (ALL)
골수 이형성 / 골수 증식성 종양 (MDS / MPN)
다발성 골수종 (MM)
림프종 (Lymphoma)
Working Process
Specification
| HEMEaccuTest™ DNA (CE-IVD) | HEMEaccuTest™ RNA | |
|---|---|---|
| Technique | NGS (Next Generation Sequencing) | |
| Compatible platforms | Illumina / MiSeq, MiSeqDx | |
| Target enrichment | Targeted sequencing / Hyb & capture method | |
| Specimen | Blood, Bone marrow, Lymph nodes | |
| Quantity | 8 runs (8-12 samples/run, up to 96 samples/pack) | |
| Analysis solution | NGeneAnalySys®v.1.4 | |
| Target genes | 108 genes | 53 genes (5 house-keeping genes) |
| Target size | 305 Kb | 158 Kb |
| Turn around time | 2 ~ 3 days | 2.5 ~ 3.5 days |
| Variants type | SNV, INDEL (some SV) | Fusion, alternative splicing |
Ordering Information
| Cat no. | Products | Quantity | Storage |
|---|---|---|---|
NGB121R-096 |
HEMEaccuTest™ DNA (Approved CE-IVD) |
96 rxns (8 runs) |
-20 ℃ |
NGB122R-096 |
HEMEaccuTest™ RNA |
96 rxns (8 runs) |
-20 ℃ |
