Introduction
SOLIDaccuTest™는 NGS (next-generation sequencing) 기술을 기반으로 고형 종양과 관련된 주요 유전자 변이를 검출할 수 있는 시약과 분석 소프트웨어로 구성된 제품입니다.
암 환자 개인이 지닌 유전자 정보의 차이로 인해 동일 항암제라도 치료 효과에 차이가 있을 수 있습니다.
NGS 기반 검사는 단 한 번의 검사로 여러 가지 고형암 (폐암, 간암, 대장암 등) 유전자를 동시에 분석함으로써 짧은 시간 안에 다양한 유전자 변이를 탐지할 수 있습니다. 또한 전문적인 생물정보학 인력이 없어도 NGS 데이터 분석 소프트웨어인 NGeneAnalySys®를 통해 통해 유전자 변이의 임상적 중요도를 확인함으로써 환자 각 개인에게 적합한 항암제 선택 및 치료 방향 결정에 도움을 줄 수 있습니다.
본 제품은 최신 연구 동향을 반영한 유전자들로 구성되어 있으며, 보건복지부 고시 필수유전자를 포함하고 있어 보험 급여 적용이 가능합니다.
Working Process
Specification
| SOLIDaccuTest™ DNA (CE-IVD) | SOLIDaccuTest™ RNA | |
|---|---|---|
| Technique | NGS (Next Generation Sequencing) | |
| Compatible platforms | Illumina / MiSeq, MiSeqDx | |
| Target enrichment | Targeted sequencing / Hyb & capture method | |
| Specimen | FFPE tissues, biopsy | |
| Quantity | 8 runs (8-12 samples/run, up to 96 samples/pack) | |
| Analysis solution | NGeneAnalySys®v.1.4 | |
| Target genes | 84 genes | 29 genes |
| Target size | 270 Kb | 80 Kb |
| Turn around time | 2 ~ 3 days | 2.5 ~ 3.5 days |
| Variants type | SNV, CNV, INDEL | Fusion, alternative splicing, MET E14 Skipping |
Ordering Information
| Cat no. | Products | Quantity | Storage |
|---|---|---|---|
NGB131R-096 |
SOLIDaccuTest™ DNA (Approved CE-IVD) |
96 rxns (8 runs) |
-20 ℃ |
NGB132R-096 |
SOLIDaccuTest™ RNA |
96 rxns (8 runs) |
-20 ℃ |
